Мы отправили факс в Фонд социального страхования Республики Дагестан.
Мы отправили факс в Фонд социального страхования Республики Дагестан.
Эта статья была опубликована в 2000-м году в «Спортивной газете», выходившей в Дагест
Мы обратились с письмом в Минздравсоцразвития России по поводу катастрофического положения с поставкой в Дагестан препаратов свёртывания крови для
Дагестанское общество гемофилии обращалось в Минздрав РД по поводу необеспеченности больных болезнью Виллебранда жизненно необходимыми препаратами.
Многие больные гемофилией нашей республики обеспокоены тем, что вынуждены получать препараты свёртывания крови от разных производителей.
Дагестанское общество гемофилии уже второй год пытается получить путёвки на санкурлечение.
Поздравляем больных гемофилией с Днём редких, или орфанных, болезней.
Хотя какая нам разница: rare disease, orphan disease?
Гемофилия… В последнее время об этом заболевании говорится немало, в том числе и в дагестанских СМИ.
Мы с удивлением узнали, что последний день февраля отмечается в мире как День редких заболеваний (Rare Disease Day).
Публикуем стихотворение замечательного дагестанского поэта Ачакана Казбекова.
Представляем проект, направленный на социальную реабилитацию больных гемофилией.
Фотоэтюд "Весна" прислал Н. Шушляков из г. Орла. Выражаем автору благодарность и ждём новых работ.